Weź udział w badaniuDowiedz się więcejDoświadczenie ostatnich miesięcy pokazuje, że choroba COVID-19 przebiega u ludzi w sposób bardzo zróżnicowany. Od braku zarażenia pomimo kontaktów z osobami chorymi, przez przebieg bezobjawowy, łagodny, aż do ciężkiego przebiegu choroby z koniecznością hospitalizacji, która może kończyć się śmiercią. Uważamy, że przyczyny i odpowiedzi są ukryte w genach.
Połączyliśmy siły Centralnego Szpitala Klinicznego MSWiA w Warszawie oraz MNM Diagnostics i jako Polska Grupa Badawcza rozpoczynamy projekt naukowy, którego celem będzie stworzenie szybkiego i taniego testu diagnostycznego. Taki test może realnie przyczynić się do opanowania wirusa SARS-CoV-2 w Polsce i na całym świecie.
Weź udział w badaniuDowiedz się więcej
Szukamy osób mieszkających wspólnie w tym samym domu, wśród których przynajmniej jedna osoba chorowała na COVID-19
Przynajmniej jeden z domowników, mimo przebywania z osobą chorą, nie miał objawów choroby COVID-19
Osoba, która chorowała i osoba zdrowa są ze sobą spokrewnione (np. brat i siostra, rodzic i dziecko, wnuczek i babcia)
Mogą zgłosić się wszystkie osoby mieszkające w tym samym domu, choć nie wszystkie mogą być później zakwalifikowane do badania genetycznego.
Podstawą zakwalifikowania danej osoby do badania będzie przeprowadzony szczegółowy wywiad i jego analiza, a następnie wysokiej jakości test na obecność przeciwciał.
Tak, przynajmniej jeden z domowników powinien mieć udokumentowaną infekcję wirusową SARS-CoV-2 testem PCR.
W pierwszej kolejności przeprowadzony zostanie specjalistyczny wywiad, a na jego podstawie podejmiemy decyzję o zakwalifikowaniu do dalszego etapu badania.
W drugim etapie pobrana zostanie próbka krwi do badań serologicznych i genetycznych.
Pobrana próbka krwi będzie poddana testowi serologicznemu na obecność przeciwciał anty-SARS-CoV-2, a w przypadku zakwalifikowania do badania genetycznego, zostanie odczytana sekwencja całego genomu badanej osoby.
Każda próbka oraz dane jej dotyczące będą pseudonimizowane, tj. oznaczone specjalnym i unikatowym kodem alfanumerycznym, dzięki czemu badacze nie będą znali tożsamości osoby, od której daną próbkę pobrano.
Warunkiem uznania za „domownika” jest wspólne mieszkanie przez kilka dni w okresie występowania objawów COVID-19 u chorego domownika lub kilka dni przed wystąpieniem pierwszych objawów choroby u tej osoby.
Przynajmniej dwoje domowników powinno być spokrewnionych w relacji rodzic-dziecko, wnuczek-babcia/dziadek lub rodzeństwo. Nie wszyscy domownicy muszą być ze sobą spokrewnieni.
Tak, ale tylko jeśli mieszkają razem z przynajmniej jednym spokrewnionym członkiem rodziny. Sami małżonkowie z genetycznego punktu widzenia nie są spokrewnieni. W tym badaniu istotne jest pokrewieństwo.
Pokrewieństwo osób zakwalifikowanych do projektu gwarantuje duże podobieństwo pomiędzy ich genomami, a to z kolei pozwala na bardziej precyzyjną identyfikację genów odpowiedzialnych za przebieg choroby COVID-19.
Rekrutacja do badania naukowego wymaga bardzo rygorystycznych kryteriów, bo tylko wtedy możemy zaufać wynikom badania po zakończeniu projektu.
Szczególnie w badaniach genetycznych wiele czynników ma znaczenie i mogłoby wpłynąć na ostateczne wyniki analiz.
Rzetelny test na COVID-19 dla całej rodziny: każdy uczestnik zakwalifikowany do badania otrzyma wyniki badań serologicznych, informujące o tym, czy dana osoba przeszła chorobę COVID-19 czy nie. Badanie będzie przeprowadzone przez renomowane laboratoria diagnostyczne ALAB, a zastosowany test jest najlepszym obecnie dostępnym na rynku, o najwyższej jakości i czułości. Wszystko to zupełnie bezpłatnie.
Cząstkowe wyniki projektu oraz informacje o postępach w projekcie będą publikowane w formie ciekawostek w mediach społecznościowych Szpitala oraz MNM Diagnostics. Pełne wyniki projektu będą opublikowane w drugiej połowie 2021 roku.
Możesz stanąć do walki z koronawirusem razem z nami - ramię w ramię z naukowcami i lekarzami.
Pandemia koronawirusa SARS-CoV-2 wywołującego chorobę COVID-19 nie słabnie, a liczba zarażonych osób jest duża. Połączyliśmy siły i jako Polska Grupa Badawcza chcemy przyczynić się do jak najszybszego opanowania sytuacji epidemiologicznej nie tylko w naszym kraju, ale i na całym świecie. Dołączyliśmy również do międzynarodowej grupy badawczej Covid Human Genetic Effort, aby wraz z naukowcami z całego świata konsultować i udoskonalać metody analizy genomu człowieka w celu poznania mechanizmu odporności i podatności na wirus SARS-CoV-2.
Wiemy już, że u niektórych osób, pomimo kontaktu z chorymi na COVID-19, nie dochodzi do rozwoju choroby w ogóle. Czasem choroba ma przebieg bezobjawowy lub jej przebieg jest bardzo łagodny. Inni natomiast przechodzą chorobę bardzo ciężko, a nawet wymagają hospitalizacji. Uważamy, że przyczyna tak zróżnicowanego przebiegu choroby może być ukryta w genach.
Wykorzystując najnowocześniejszą i najbardziej precyzyjną metodę diagnostyczną, jaką jest sekwencjonowanie całego genomu (ang. Whole Genome Sequencing, WGS) chcemy zidentyfikować markery genetyczne, które mogą warunkować ciężki lub łagodny przebieg choroby COVID-19. Być może uda nam się również odnaleźć takie warianty, które sprawiają, że niektórzy z nas są całkowicie odporni na zachorowanie na COVID-19.
To wszystko nie będzie jednak możliwe bez Twojego udziału! Dzięki Tobie możemy zmienić bieg pandemii i ochronić osoby najbardziej narażone na ciężki przebieg choroby.
Dodatkowo każda osoba zakwalifikowana do badania będzie miała wykonany najwyższej jakości test na obecność przeciwciał anty-SARS-CoV-2 w wybranej placówce ALAB na terenie kraju. Wyniki tego badania dostarczą informacji, czy dana osoba przeszła chorobę COVID-19.
Dołącz do nas. Razem pomożemy w walce z pandemią.
Sekwencjonowanie całogenomowe (ang. Whole Genome Sequencing, WGS) to nowoczesne i zaawansowane narzędzie diagnostyczne, które pozwala na analizę wszystkich informacji zawartych w genomie. Wykorzystanie tej techniki w badaniach nad COVID-19 może pomóc w identyfikacji tych elementów genomu Pacjenta, które mogą warunkować przebieg choroby.
Analiza materiału genetycznego pacjentów pozwoli określić, czy w genomach osób zakażonych znajdują się warianty genetyczne warunkujące predyspozycje do zachorowania na COVID-19.
Uzyskane wyniki pomogą nam zaprojektować szybki, prosty i tani test diagnostyczny, który umożliwi identyfikację osób o predyspozycjach do ciężkiego przebiegu COVID-19 oraz osób o zwiększonej odporności na infekcję wirusem SARS-CoV-2.
Głównym celem projektu jest odkrycie patogenezy niewyjaśnionego, ciężkiego przebiegu choroby COVID-19 u wcześniej zdrowych pacjentów. Mamy również nadzieję, że przeprowadzone badania doprowadzą nas do odkrycia nowych możliwości terapeutycznych dla osób starszych z chorobami współistniejącymi, którzy są najbardziej narażeni na ciężki przebieg COVID-19.
Szpital MSWiA, zlokalizowany w samym sercu Warszawy, rozpoczął swoją działalność w 1951 roku i do dzisiaj jest jednym z największych i najnowocześniejszych szpitali wchodzących w skład Służby Zdrowia Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji. Centralny Szpital Kliniczny to nowoczesny ośrodek diagnostyczno-leczniczy, przyjazny pacjentom i ich rodzinom, będący ośrodkiem innowacyjnych procedur i zabiegów medycznych. W ramach szpitala przy ul. Wołoskiej 137 działa: 7 oddziałów, 19 klinik, 4 przychodnie, 39 poradni, 9 pracowni diagnostycznych oraz 5 zakładów diagnostycznych.
MNM Diagnostics to interdyscyplinarny zespół ekspertów z dziedzin: struktury DNA, biologii komórki nowotworowej, tworzenia algorytmów, sztucznej inteligencji oraz transferu technologii, którzy doświadczenie zdobywali m.in. na Uniwersytecie w Oksfordzie, Cambridge, National Institutes of Health w USA oraz Uniwersytecie im. A. Mickiewicza w Poznaniu. Celem firmy jest opracowanie szybkiej i precyzyjnej diagnostyki genetycznej dla indywidualnego pacjenta, której efektem będzie zrozumienie chorób o podłożu genetycznym oraz zwiększenie skuteczności terapii dla osób ze zdiagnozowanym nowotworem. W przeciwieństwie do tradycyjnej diagnostyki genetycznej, w której analizuje się tylko 0.1% informacji zawartej w DNA, MNM pokazuje, jak kluczowe w leczeniu chorób jest pozostałe 99.9% ludzkiego genomu.
Celem projektu jest przeprowadzenie badań całogenomowych, umożliwiających opracowanie nowego rodzaju testu. Będzie to szybki i niedrogi test, dzięki któremu możliwa będzie ocena możliwego przebiegu choroby COVID-19 wywołanej przez koronawirusa (wirusa SARS-CoV-2).
Taki test może przynieść wiele korzyści, w tym:
Do udziału w projekcie zapraszamy ponad 1000 osób. Część uczestników badania to pacjenci hospitalizowani w CSK MSWiA, w tym pacjenci z ciężkimi objawami COVID-19. Natomiast pozostali uczestnicy to osoby, które przeszły zakażenie wirusem bezobjawowo lub nie zakaziły się w ogóle, mimo kontaktu z osobami zakażonymi (np. członkowie jednego gospodarstwa domowego, po wspólnej kwarantannie).
W jaki sposób będziemy realizować projekt? Pierwszym etapem będzie zgromadzenie wszelkich informacji na temat przebiegu choroby COVID-19 u danego uczestnika badania, rodzaju objawów, ich intensywności oraz ogólnych informacji o stanie zdrowia (zwłaszcza o chorobach współtowarzyszących, które mogą mieć istotny wpływ na to, w jaki sposób organizm uczestnika badania odpowiedział na zakażenie wirusem). Kolejny krok to zsekwencjonowanie całych genomów (ang. Whole Genome Sequencing) wszystkich uczestników badania i ich analiza bioinformatyczna. Następnie najtrudniejsza cześć badania: dokładna i fachowa interpretacja uzyskanych wyników analizy całogenomowej. Dzięki algorytmom sztucznej inteligencji będziemy mogli porównać genomy uczestników, a w połączeniu z wiedzą o objawach i stanie zdrowia będziemy mogli wyszukać te warianty genetyczne, które mogłyby dostarczyć nam wskazówek dotyczących tego, jak ciężko dana osoba przeszła chorobę COVID-19. Na podstawie tak wytypowanych wariantów genetycznych zaprojektowany zostanie szybki test, którego wykonanie będzie możliwe niemal w każdym laboratorium. W ostatniej fazie badania skuteczność testu zostanie zweryfikowana na kontrolnej grupie osób.
Opracowany w ten sposób test diagnostyczny będzie sprawdzał obecność tylko konkretnych wariantów genetycznych. Nie trzeba będzie już badać całych genomów - ich analiza jest bardzo złożona, kosztowna, a przede wszystkim czasochłonna. Wystarczy nam wtedy „przeczytanie” zaledwie kilku genów lub ich fragmentów, aby uzyskać odpowiedź i odpowiednio zaopiekować się pacjentem.
Test powstały w wyniku projektu pozwoli także na szybkie testowanie personelu medycznego. Dzięki temu będzie można szybko ocenić, kto jest do pewnego stopnia chroniony przez swoje własne DNA i może bezpiecznie nieść pomoc potrzebującym, a kto nie powinien pracować bezpośrednio z chorymi, bo jego ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 jest wyższe.
Jeśli chcesz poznać więcej szczegółów dotyczących projektu, pełna informacja tutaj.
Jeśli chcesz wiedzieć więcej, śledź aktualności dotyczące projektu:
